| 发明名称 | 噻唑烷二酮衍生物和中间体的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物的新制备方法，包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化，随后与式III化合物反应。式I化合物和对应的盐、例如钠盐是药学活性物质。 | ||
| 申请公布号 | CN1422267A | 申请公布日期 | 2003.06.04 |
| 申请号 | CN01807915.6 | 申请日期 | 2001.04.04 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | M·斯卡洛内 |
| 分类号 | C07D417/14 | 主分类号 | C07D417/14 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 主权项 | 1、式I化合物的制备方法，<img file="A0180791500021.GIF" wi="856" he="369" />包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化，<img file="A0180791500022.GIF" wi="657" he="208" />得到式III化合物，<img file="A0180791500023.GIF" wi="824" he="222" />随后与式IV化合物反应，<img file="A0180791500024.GIF" wi="279" he="234" />得到所述式I化合物，其中R<sup>1</sup>代表芳基或杂芳基，X代表Cl或Br。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||