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1. - Una composición farmacéutica con una fase de liberación inmediata y una de liberación sostenida de paracetamol, comprendiendo la citada composición de 600 a 700 mg de paracetamol por dosis unitaria y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada por tener un perfil de disolución in vitro (determinado por el dispositivo USP de tipo III, cesta de vaivén, con 250 ml de HCl 0,1 M a 37°C de temperatura, fijado a una velocidad de 15 carreras/min) con las siguientes limitaciones:de 30 a 48% liberado después de 15 minutosde 56 a 75% liberado después de 60 minutos>85% liberado después de 180 minutos. |
