| 摘要 |
Una composición farmacéutica que comprendecomo un primer agente activo, un estrógeno (o derivado natural o sintético del mismo) en cantidades suficientes para tratar enfermedades, desórdenes y síntomas asociados con niveles endógenos deficientes de estrógeno en mujeres, y como un segundo agente activo, 6ß, 7ß, 15ß, 16ß-dimetilen-3-oxo-17a-preg-4-eno-27,17-carbolactona (drospirenona) en cantidades suficientes para proteger el endometrio de los efectos adversos del estrógeno, conjuntamente con un excipiente o portador farmacéuticamente aceptable. Una composición farmacéutica que comprende estradiol como un primer agente activo en cantidades que corresponden a una dosis diaria de 1 a 3 mg para tratar enfermedades, desórdenes y síntomas asociados con niveles endógenos deficientes de estrógeno en mujeres, y como un segundo agente activo 6ß, 7ß, 15ß, 16ß-dimetilen-3-oxo-17a-preg-4-eno-27,17-carbolactona (drospirerona) en cantidades suficientes que corresponden a una dosis diaria de 1 a 3,5 mg para proteger el endometrio de los efectos adversos del estrógeno, junto con un excipiente o portador farrnacéuticamente aceptable.Una preparación farmacéutica multi-fásica que consiste en un número de unidades de dosificación diarias separadamente envasadas e individualmente removibles dispuestas dentro de una unidad de envase destinadas a administración oral durante un periodo de al menos 21 días donde dichas unidades de dosificación diarias comprenden una combinación de estradiol en una cantidad en el rango de desde aproximadamente 0,1 a 5 mg y drospirenona en el rango de desde aproximadamente 0,25 a 6 mg.
|
