发明名称 METODOS DE TRATAMIENTO
摘要 Un método para inhibir la catepsina L, que comprende administrar, a un paciente que lo necesite, una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula I: <EMI FILE="01029288_1" ID="1" IMF=JPEG >en la que:R1 seleccionado del grupo que consiste en:<EMI FILE="01029288_2" ID="2" IMF=JPEG > R2 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6 -alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R9C(O)-, R9C(S)-, R9SO2-, R9OC(O)-, R9R11NC(O)-,R9R11NC(S)-, R9(R11)NSO2-, R3 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo Cl-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het-alquilo C0-6, y Ar-alquilo C0-6;R3 y R' pueden estar unidos para formar un anillo de pirrolidina, piperidina o morfolina;R4 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R5C(O)-, R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O), R5R13NC(O)-, y R5R13NC(S)-; - 2 -R5 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6 alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; R6 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6 alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; R7 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R10C(O)-, R10C(S)-, - R10SO2-, R10OC(O)-, R10R14N-C(O)-, y R10 R14NC(S)-;R8 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het-alquilo C0-6 y Ar-alquilo C0-6; R9 es seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6, R10 seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R11 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6 Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R12 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo Cl-6 Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6, R13 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6 Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R14 es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6;R´ es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R" es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6, R"' es seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; X es seleccionado del grupo que consiste en: CH2, S y O; yZ es seleccionado del grupo que consiste en: C(O) y CH2; y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.
申请公布号 CO5280093(A1) 申请公布日期 2003.05.30
申请号 CO20010029288 申请日期 2001.04.16
申请人 SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION 发明人 WELL ROBERT;VEBER DANBIEL FRANK;YU RU-MAXWELL;THOMPSON SCOTT KEVON;YAMASHITA DENNIS SHINJI
分类号 C07D401/12;A61K31/55;A61P11/00;A61P11/06;A61P29/00;A61P35/04;A61P43/00;C07D401/14;C07D405/14;(IPC1-7):A61K31/55 主分类号 C07D401/12
代理机构 代理人
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