| 主权项 |
1.杀真菌组合物，其特征在于，它们含有如下活性化合物组合： 式(I)的2-[2-(1-氯代环丙基)-3-(2-氯代苯基)-2-羟基丙基]- 2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮<img file="C9880427400021.GIF" wi="760" he="527" />和 (1)式(II)的三唑衍生物<img file="C9880427400022.GIF" wi="878" he="269" />其中，X代表氯或苯基，Y代表<img file="C9880427400023.GIF" wi="142" he="113" />或<img file="C9880427400024.GIF" wi="144" he="114" />和/或 (2)式(III)的三唑衍生物 <img file="C9880427400031.GIF" wi="1053" he="484" />(戊唑醇) 和/或 (3)式(IV)的苯胺衍生物<img file="C9880427400032.GIF" wi="806" he="209" />其中，R<sup>1</sup>代表氢或甲基， 和/或 (4)式(V)的N-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-乙基-3-甲基 环丙烷-甲酰胺<img file="C9880427400033.GIF" wi="1203" he="285" />和/或 (5)式(VI)的亚丙基-1，2-双-(二硫代氨基甲酸)锌<img file="C9880427400034.GIF" wi="1243" he="226" />n＞＝1(甲基代森锌) 和/或 (6)式(VII)的至少一种硫代氨基甲酸酯<img file="C9880427400041.GIF" wi="566" he="446" />Me＝Zn或Mn或Zn和Mn的混合物 和/或 (7)式(VIII)的苯胺衍生物<img file="C9880427400042.GIF" wi="870" he="280" />和/或 (8)式(IX)的化合物<img file="C9880427400043.GIF" wi="1418" he="304" />和/或 (9)式(X)的苯并噻二唑衍生物 <img file="C9880427400051.GIF" wi="814" he="281" />和/或 (10)式(XI)的8-叔丁基-2-(N-乙基-N-正丙基-氨基)-甲基-1，4- 二氧杂螺[5，4]癸烷<img file="C9880427400052.GIF" wi="1085" he="305" />(螺噁茂胺) 和/或 (11)式(XII)的化合物<img file="C9880427400053.GIF" wi="942" he="372" />(腈嘧菌酯) 和/或 (12)式(XIII)的化合物 <img file="C9880427400061.GIF" wi="837" he="424" />(亚胺菌) 和/或 (13)式(XIV)的化合物<img file="C9880427400062.GIF" wi="1057" he="424" />和/或 (14)式(XV)的二羰基亚胺<img file="C9880427400063.GIF" wi="803" he="351" />(腐霉利) 和/或 (15)式(XVI)的嘧啶衍生物 <img file="C9880427400071.GIF" wi="741" he="299" />其中，R<sup>2</sup>代表甲基或环丙基 和/或 (16)式(XVII)的苯基衍生物<img file="C9880427400072.GIF" wi="645" he="317" />(百菌清) 和/或 (17)式(XVIII)的吗啉衍生物<img file="C9880427400073.GIF" wi="978" he="380" />和/或 (18)式(XIX)的苯邻二甲酰亚胺衍生物<img file="C9880427400074.GIF" wi="775" he="393" />(灭菌丹) 和/或 (19)式(XX)的磷化合物<img file="C9880427400081.GIF" wi="693" he="241" />(三乙膦酸铝) 和/或 (20)式(XXI)的苯基吡咯衍生物<img file="C9880427400082.GIF" wi="472" he="380" />其中，R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>分别代表氯或一起代表基团-O-CF<sub>2</sub>-O-和/或 (21)式(XXII)的1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚 胺<img file="C9880427400083.GIF" wi="782" he="245" />(吡虫啉) 和/或 (22)式(XXIII)的苯基脲衍生物 <img file="C9880427400091.GIF" wi="1138" he="339" />(戊菌隆) 和/或 (23)式(XXIV)的苯甲酰胺衍生物<img file="C9880427400092.GIF" wi="1100" he="276" />其中，式(I)的化合物与其它物质的重量比为： 与组(1)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶20之间， 与组(2)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶20之间， 与组(3)的活性化合物重量比在1∶0.2到1∶150之间， 与组(4)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶10之间， 与组(5)的活性化合物重量比在1∶1到1∶50之间， 与组(6)的活性化合物重量比在1∶1到1∶50之间， 与组(7)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶50之间， 与组(8)的活性化合物重量比在1∶0.2到1∶50之间， 与组(9)的活性化合物重量比在1∶0.02到1∶50之间， 与组(10)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶50之间， 与组(11)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶50之间， 与组(12)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶50之间， 与组(13)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶50之间， 与组(14)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶50之间， 与组(15)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶50之间， 与组(16)的活性化合物重量比在1∶1到1∶50之间， 与组(17)的活性化合物重量比在1∶1到1∶20之间， 与组(18)的活性化合物重量比在1∶1到1∶50之间， 与组(19)的活性化合物重量比在1∶1到1∶50之间， 与组(20)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶10之间， 与组(21)的活性化合物重量比在1∶0.05到1∶20之间， 与组(22)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶10之间，和 与组(23)的活性化合物重量比在1∶0.1到1∶10之间。 |
