| 发明名称 | 芳基链烷酰基哒嗪衍生物、其制备方法和含有它们的药物以及应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I所示的芳基链烷酰基哒嗪衍生物以及它们的生理可接受盐，其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、Q和B具有如权利要求1中所述的定义，上述化合物具有抑制磷酸二酯酶IV的作用并可用于治疗炎症过程，例如变态反应、气喘、自身免疫性疾病。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1109022C | 申请公布日期 | 2003.05.21 |
| 申请号 | CN97197181.1 | 申请日期 | 1997.08.01 |
| 申请人 | 默克专利股份有限公司 | 发明人 | J·罗库斯;N·贝尔;F－W·克鲁克森;M·沃尔福 |
| 分类号 | C07D237/04;C07D401/12;C07D403/12;C07D417/12;C07D413/12;C07D405/12;A61K31/50 | 主分类号 | C07D237/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 杜京英 |
| 主权项 | 1.式I所示的化合物以及它们的生理可接受盐：<img file="C9719718100021.GIF" wi="1236" he="477" />其中B为C<sub>1-6</sub>烷基、CF<sub>3</sub>、NH<sub>2</sub>、嘧啶基、吡啶基或吡嗪基；Q不存在；R<sup>1</sup>是C<sub>1-4</sub>烷氧基；R<sup>2</sup>是C<sub>1-6</sub>烷氧基或C<sub>4-6</sub>环烷氧基；和R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>在所有情况下都彼此独立地为H或具有1-10个碳原子的烷基，并且该烷基可以被1-5个F和/或Cl原子取代。 | ||
| 地址 | 联邦德国达姆施塔特 | ||