| 发明名称 | 吡咯类化合物、组合物以及治疗癌症或病毒性疾病的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的吡咯类化合物、含有吡咯类化合物的组合物以及包括给予含有吡咯类化合物的组合物以用于治疗或预防癌症或肿瘤疾病的方法。本发明的化合物、组合物以及方法也用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长。本发明还涉及新的吡咯类化合物、组合物以及用于治疗或预防病毒性感染的方法。本发明的化合物、组合物以及方法也用于抑制病毒的复制和/或感染性。 | ||
| 申请公布号 | CN1419553A | 申请公布日期 | 2003.05.21 |
| 申请号 | CN01807066.3 | 申请日期 | 2001.01.24 |
| 申请人 | 格明X生物技术公司 | 发明人 | M·S·R·穆菲;N·A·E·斯特纳尔特;R·A·约翰森;G·C·索雷 |
| 分类号 | C07D403/14;A61K31/40;A61P31/00;A61P35/00 | 主分类号 | C07D403/14 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 马崇德;刘冬 |
| 主权项 | 1.一种具有通式(I)的化合物<img file="A0180706600021.GIF" wi="988" he="543" />或其药学上可接受的盐，其中：每个R<sub>1</sub>独立选自-H、-CH<sub>3</sub>、-CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、-CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>、-C(O)OC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、-C(O)OCH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>和-C(O)CH<sub>3</sub>；R<sub>2</sub>选自-H、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>直链烷基、-CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>、-SiR<sub>10</sub>R<sub>11</sub>R<sub>12</sub>、-C(O)CH<sub>3</sub>、-C(O)C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>、-2-四氢吡喃基、-OCH<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>和-C(O)OCH<sub>2</sub>CCl<sub>3</sub>；R<sub>3</sub>选自-H、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>直链烷基、-CH(R<sub>14</sub>)(R<sub>15</sub>)，其中R<sub>14</sub>和R<sub>15</sub>独立为C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>直链烷基、-C(O)C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>直链烷基、-CH(OH)C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>直链烷基、-CH(Cl)C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>直链烷基、-(2-吡啶基)甲基、-(3-吡啶基)甲基、-(4-吡啶基)甲基和-CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>，所述-CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>为未取代的或在苯基上由一个氰基或一个或更多个卤代基、甲氧基或三氟甲基取代；R<sub>10</sub>选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链烷基和-C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>；R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>独立为C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>直链或支链烷基；R<sub>16</sub>和R<sub>17</sub>为-H；和m为1-5的整数；前提是所述式(I)化合物不是：丁基-间-环庚基灵菌红素原，间环灵菌红素，4-乙氧基-5-((3，5-亚壬基-2H-吡咯-2-亚基)甲基)-2，2’-联-1H-吡咯或4-丙氧基-5-((3，5-亚壬基-2H-吡咯-2-亚基)甲基)-2，2’-联-1H-吡咯。 | ||
| 地址 | 加拿大魁北克省 | ||