| 摘要 |
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CINASA DE TIROSINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS X{SUP,1}, X{SUP,2}, X{SUP,3}, X{SUP,4} ES N Y LOS OTROS SON CH; R ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O (D) EN DONDE CADA R{SUP,1} Y R{SUP,3} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, AMINO, CARBOXI, CIANO, SO{SUB,3}R{SUP,4}. -SO{SUB,2}NHR{SUP,5}. (1), -COOR{SUP,6}, CONH(CH{SUB,2}{SUB,O}PH, -CONHCH{SUB,2}(CHOH){SUB,N}CH{SUB,2}OH, (2), -N(CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH){SUB,2}, NHCH{SUB,2}(CHOH){SUB,N}CH{SUB,2}OH, -NHCONH{SUB,2}, NHC(NH{SUB,2}=NH, -NHCO(CHOH){SUB,N}CH{SUB,2}OH, (3), NHSO{SUB,2}R{SUP,7}, -OCH{SUB,2}(CHOH){SUB,N}CH{SUB,2}OH, OOC(CHOH){SUB,N}CH{SUB,2}OH, -OPO(OH){SUB,2}, OCH{SUB,2}SO{SUB,2}NH{SUB,2}, -CH{SUB,2}NH{SUB,2}, C(NH{SUB,2})=NH, -CH{SUB,2}NHC(NH{SUB,2})=NH, (4), -CH{SUB,2}OH, -CH{SUB,2}OOC(CHOH){SUB,N}C{SUB,2}OH, -CH{SUB,2}OPO(OH){SUB,2}, PO(OH){SUB,2}; R{SUP,2} ES H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, -CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}CH{SUB,2}CONH{SUB,2}, -SO{SUB,2}ME, COCH{SUB,2}SO{SUB,2}NH{SUB,2}; R{SUP,4} ES H, CH{SUB,2}(CHOH){SUB,N}CH{SUB,2}OH, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,5} ES H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CH{SUB,2}(CHOH){SUB,N}CH{SUB,2}OH, -(CH{SUB,2}){SUB,M}NME{SUB,2}; R{SUP,6} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENILO, -CH{SUB,2}(CHOH){SUB,N}CH{SUB,2}OH; R{SUP,7} ES ME, C{SUB,6}H{SUB,4}ME; Z ES CH{SUB,2}, O, NH, NCH{SUB,2}CH{SUB,2}OH; N O 0 O 1; M ES 2 O 3; O ES 0, 1, 2 O 3; P ES 1, 2 O 3; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R SEA (A), (B) O (C) ENTONCES R{SUP,1} NO SEA H Y QUE CUANDO R SEA (D) ENTONCES UNO DE ENTRE R{SUP,1} Y R{SUP,3} NO SEA H; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
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