发明名称 作为金属蛋白酶抑制剂的哌啶和哌嗪取代的N-羟基甲酰胺
摘要 本发明涉及用作金属蛋白酶,特别是用作MMP13抑制剂的式(I)化合物。
申请公布号 CN1418197A 申请公布日期 2003.05.14
申请号 CN01805392.0 申请日期 2001.02.15
申请人 阿斯特拉曾尼卡有限公司 发明人 B·C·巴拉姆;R·I·多维尔;M·R·V·芬利;N·J·纽科姆;H·塔克;D·瓦特森
分类号 C07D239/26;C07D401/12;C07D213/64;C07D213/74;C07D241/12;C07D241/16;A61K31/506;A61P19/00 主分类号 C07D239/26
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 关立新;马崇德
主权项 1.式I化合物或其可药用盐或其体内可水解酯<img file="A0180539200021.GIF" wi="820" he="228" />其中B为在3-或4-位由卤素或三氟甲基一取代的,或在3-或4-位由卤素(可以相同或不同)二取代的苯基;或者B为在4-、5-或6-位由卤素、三氟甲基、氰基或C1-4烷基一取代的2-吡啶基或2-吡啶氧基;或者B为在6-位由卤素或C1-4烷基任选取代的4-嘧啶基;X为碳或氮原子;R1为三甲基-1-乙内酰脲C2-4烷基或三甲基-3-乙内酰脲C2-4烷基;或者R1为在3-或4-位由卤素、三氟甲基、硫或C1-3烷基或C1-3烷氧基一取代的苯基或C2-4烷基苯基;或者R1为苯基-SO2NHC2-4烷基;或者R1为2-吡啶基或2-吡啶基C2-4烷基;或者R1为3-吡啶基或3-吡啶基C2-4烷基;或者R1为2-嘧啶-SCH2CH2;或者R1为由卤素、三氟甲基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、由卤素取代的2-哌嗪基或由卤素取代的2-哌嗪基C2-4烷基之一任选一取代的2-或4-嘧啶基C2-4烷基。
地址 瑞典南泰利耶