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LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES INERTES, PRIMERAMENTE MEDIANTE LA ETAPA INTERMEDIA SALINA ENANTIOMERICA PURA EN LOS MONOESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS ENANTIOMERICOS PUROS; A CONTINUACION Y DESPUES DE ACTIVACION CON NH3 SE OBTIENEN LAS AMIDAS ENANTIOMERICAS PURAS, EN UN SIGUIENTE PASO SE SEPARA EL GRUPO ESTER Y FINALMENTE SE LLEVA A CABO UNA TRANSPOSICION DE HOFFMAN CON HIPOCLORITOS ALCALINOS O ALCALINOTERREOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, SE BLOQUEA EN LA SOLUCION LA FUNCION AMINICA LIBRE PRIMERO CON UN TIPICO GRUPO PROTECTOR DE AMINAS, Y DESPUES QUE LOS GRUPOS PROTEGIDOS SE HAN AISLADO EN CONDICIONES NORMALES, SE SEPARAN MEDIANTE LOS METODOS USUALES, OBTENIENDO EL ENANTIOMERO PURO.
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