发明名称 氟虫腈免疫检测方法
摘要 本发明涉及一种氟虫腈免疫检测方法,其特征是将包被抗原稀释液温育处理;加入封闭液,温育;将预先处理的样品与等体积的酶标抗体混合,温育;取出酶标板,加入底物液,温育;加入硫酸溶液终止反应;在450mm波长下,测定OD值,并设定通过检测确定样品中的氟虫腈含量。本发明的优点是可以在环境监控、食品、农药毒理或药理等应用或研究领域使用。由于本方法可以直接对样品进行检测,具有操作简单,测试过程短、流动性强、特别适合于基层及市场监测部门对水产品、蔬菜食品领域中的污染情况进行快速检测。
申请公布号 CN1414390A 申请公布日期 2003.04.30
申请号 CN02148534.8 申请日期 2002.12.13
申请人 江苏省农业科学院植物保护研究所 发明人 刘贤金;颜春荣;董键;余向阳
分类号 G01N33/53;G01N33/535;G01N33/543;G01N33/577 主分类号 G01N33/53
代理机构 南京众联专利代理有限公司 代理人 孙忠浩
主权项 1、一种氟虫晴免疫检测方法,其特征在于:a、在96微孔板内每孔加入100ul包被抗原稀释液,4℃过夜或37℃温育2小时;b、取出96微孔板,弃去包被液,用PBST洗涤三次,甩干,并在每孔中加入200ul封闭液,37℃温育1小时;c、取出酶标板,用PBST洗涤三次,甩干,A1-6、B1-6、C1-6依序将预先处理的样品与等体积酶标抗体混合液混合,每孔100ul,A7、B7、C7孔加入100ul的PBS,A8、B8、C8加入50ul的抗体和50ul的PBS,37℃温育2小时;d、取出酶标板,用PBST洗涤三次,甩干,每孔中加入现配的底物液100ul,37℃温育15分钟;e、每孔中加入50ul的2M硫酸溶液终止反应;f、终止反应后,立即用吸水纸吸干酶标板底部,将酶标板置于酶标仪上,在450nm波长下,以A8、B8、C8孔为空白调零,测定各孔的OD值;g、设定A8、B8、C8孔的平均值调零,以A7、B7、C7的平均值为B0,同时测定A、B、C孔1~6各列的平均值,确定样品中的氟虫腈含量。
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