发明名称 DERIVADOS DE FENOXIBENCILAMINA COMO SSRI
摘要 Un compuesto de fórmula general (I) en la que R1 y R2, son H alquilo C1-C6 o (CH2)d-(cicloalquilo C3-C6), donde d es 0, 1, 2, ó 3; o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que estén unidos forman un anillo de azetidina; uno de Z o Y es -SR3 y el otro de Z o Y es halógeno o R3; donde R3 es independientemente alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con flúor; excepto que R3 no es CF3 o Z e Y están unidos de manera que junto con los átomos de interconexíon Z e Y forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 7 miembros, condensado y donde cuando Z e Y forman un anillo heterocíclico, además de átomos de carbono, el enlace contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno azufre y nitrógeno; R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes son: A-X donde A es -CH-CH- o - (CH2)p-, donde p es 0, 1 ó 2; X es hidrógeno F, CI, Br, I CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(-0)R6. OH alcoxi C1-4. NR8SO2R9, NO2, NR6R11. CN. CO2R10, CHO, SR10, S(O)R9 o SO2R10; o un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O opcionalmente sustituidos independientemente con uno o más R13; donde R13 es hidroxi, alcoxi C1-C4, F, alquilo C1-C6, haloalquilo, haloalcoxi, -NH2, -NH(alquiloC1-c6) o -N(alquiloC1-C6)2.
申请公布号 ECSP034495(A) 申请公布日期 2003.04.25
申请号 ECSP034495 申请日期 2003.02.27
申请人 PFIZER INC. 发明人 HOWARD HARRY RALPH;HEPWORTH DAVID;STOBIE ALAN;MIDDLETON DONALD STUART;ELLIOTT MARK L.;ANDREWS MARK DAVID;ADAM MAVIS DIANE;GYMER GEOFFREY EDWARD
分类号 A61K;A61K31/135;A61K31/18;A61K31/34;A61K31/39;A61K31/47;C07C;C07C311/37;C07C323/20;C07D;C07D215/18;C07D239/74;C07D277/62;C07D307/87;C07D327/06;C07D333/54;(IPC1-7):C07C323/20 主分类号 A61K
代理机构 代理人
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