| 发明名称 | 苯甲脒衍生物 | ||
| 摘要 | 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R<SUP>1</SUP>是氢、卤素、烷基或羟基；R<SUP>2</SUP>是氢、卤素或烷基；R<SUP>3</SUP>是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R<SUP>6</SUP>是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。 | ||
| 申请公布号 | CN1413189A | 申请公布日期 | 2003.04.23 |
| 申请号 | CN00817800.3 | 申请日期 | 2000.10.25 |
| 申请人 | 三共株式会社 | 发明人 | 藤本光一;浅井史敏;松桥速生 |
| 分类号 | C07D207/12;C07D211/46;A61K31/40;A61K31/44;A61P7/02;A61P9/10 | 主分类号 | C07D207/12 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘元金;孟凡宏 |
| 主权项 | 1.通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐：<img file="A0081780000021.GIF" wi="1045" he="296" />式中：R<sup>1</sup>代表氢原子、卤原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或羟基；R<sup>2</sup>代表氢原子、卤原子或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sup>3</sup>代表氢原子；C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；被羟基、羧基或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基)羰基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；通式(II)所示的基团<img file="A0081780000022.GIF" wi="646" he="123" />式中R<sup>7</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，m和n相同或不同，代表1～6的整数；C<sub>7</sub>-C<sub>15</sub>芳烷基；C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>链烷酰基；羟基C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烷酰基；C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基；或被(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基)羰基或羧基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基；R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>相同或不同，代表氢原子、卤原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、卤代C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、羧基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基)羰基、氨基甲酰基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)氨基甲酰基或二(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)氨基甲酰基；以及R<sup>6</sup>代表1-亚氨代乙酰基吡咯烷-3-基或1-亚氨代乙酰基哌啶-4-基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||