| 发明名称 | 制备6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1,2－a]嘧啶－3－(N,N－二甲基－乙酰胺)和中间体的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式I的6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1，2－a1嘧啶－3－(N，N－二甲基－乙酰胺)及其可药用的酸加成盐的新的和改进的方法，其包括在极性质子或非质子溶剂中将通式II的酯(其中R是低级烷基或苯基低级烷基)与二甲胺反应，如果需要，将所得的式I化合物转化为可药用的酸加成盐。式I的化合物是用于治疗的已知有价值的镇静剂，本发明还涉及在所述方法中有用的通式II的新中间体(其中R是低级烷基或苯基低级烷基)。 | ||
| 申请公布号 | CN1413212A | 申请公布日期 | 2003.04.23 |
| 申请号 | CN00817304.4 | 申请日期 | 2000.11.22 |
| 申请人 | 埃吉斯药物工厂 | 发明人 | L·庞格;J·雷特;G·斯米格;P·汤普;V·霍夫曼费克特;E·里沃;L·康茨;G·维里茨凯尼多纳斯;K·纳吉 |
| 分类号 | C07D471/04;//(C07D471/04 325:00 221:00) | 主分类号 | C07D471/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 1.制备式I的6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1，2-a]嘧啶-3-(N，N-二甲基-乙酰胺)及其可药用的酸加成盐的方法，<img file="A0081730400021.GIF" wi="896" he="393" />其包括在极性质子或非质子溶剂中将通式II的酯(其中R是低级烷基或苯基低级烷基)<img file="A0081730400022.GIF" wi="972" he="334" />与二甲基胺反应，如果需要，将所得的式I化合物转化为可药用的酸加成盐。 | ||
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 | ||