| 摘要 |
<p>Beschrieben wird ein Verfahren zum Nachweis von Cytosin-Methylierung in DNA-Proben. Zuerst wird aus einer Probe die DNA extrahiert und an eine Oberfläche gebunden. Im zweiten Schritt wird eine genomische DNA-Probe bevorzugt mit einem Bisulfit (=Disulfit, Hydrogensulfit) derart behandelt, dass alle nicht methylierten Cytosinbasen in Uracil umgewandelt werden, während die 5-Methylcytosin-basen unverändert bleiben. Im dritten Verfahrensschritt hybridisiert man an die behandelte DNA ein oder mehrere Oligonukleotide als Primer. Im vierten Verfahrensschritt wird der oder werden die hybridisierten Primer in einer Polymeraseraktion verlängert. Dabei werden bevorzugt markierte Guaninnukleotide eingesetzt, die im wesentlichen nur dann eingebaut werden, wenn in der behandelten DNA noch Cytosinbasen vorlagen. Demnach ist das Ausmass des Einbaus der Guaninbasen und damit auch die Anzahl der eingebauten Markierungen proportional zu der Methylierung in der zu untersuchenden DNA-Probe. Im fünften Verfahrensschritt werden die in der Polymeraseraktion nicht eingebauten markierten Nukleotide entfernt. Im sechsten Schritt des Verfahrens wird die Anzahl der Markierungen in dem durch die Primerverlängerung erzeugten Fragment näherungsweise bestimmt, indem von diesen Markierungen ausgehende Signalintensitäten direkt oder indirekt gemessen werden.</p> |
