邻位亚磺酰氨基芳基异羟肟酸,其制备方法和作为基质金属蛋白酶抑制剂的应用

摘要

本发明提供邻位亚磺酰氨基芳基异羟肟酸，这种化合物对抑制基质金属蛋白酶和治疗与MMPs过表达有关的疾病是特别有效的。

主权项

1.一种通式I的化合物和其制药学上可接受的盐类，及其光学异构体和非对映体：式中异羟肟酸部分和亚磺酰氨基部分，结合在基团A中邻接的二个碳上，其中：A是芳基、杂芳基、或结合在苯基环上的杂芳基；Z是芳基、杂芳基、或结合在苯基上的杂芳基；E和G独立是CH2、NR5、或O、或S、或一个键：Y是环烷基、杂环烷基、-C1-C5-全氟烷基、烷基、链烯基、炔基、杂烷基、烷芳基、或杂芳基；J是芳基、杂芳基、结合在苯基上的杂芳基、环烷基、杂环烷基、-C1-C5-全氟烷基、烷基、链烯基、或炔基；R5和R6分别是H、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、-C1-C4-全氟烷基、烷基、链烯基、或炔基；R7是氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、或3-6个原子的杂环烷基；或R7CH2-N-A-可以形成一个结合非芳香族1，2-苯并的7-10个原子的杂环环，其中任选包含一个选自O、S、和N的外加杂原子，其中所述的杂环环可以任选结合在另一个苯环上；L是-C(O)-、S(O)y、-NR5C(O)NR6-、-NR5C(O)O-、-0C(O)NR5-、-SC(O)-、-C(O)S-、-NR5C(O)-、-C(O)NR5、-SC(O)NR5-、-NR5C(O)S-、-OC(O)O-；y是1或2。