发明名称 制备1,3-二取代的2-硝基胍的方法
摘要 本发明涉及制备式(I)化合物的方法,包括将式(II)化合物与无水氯化氢或者与能产生氯化氢的化合物反应,其中Het、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和R<SUP>4</SUP>具有在说明书中给出的含义。
申请公布号 CN1411451A 申请公布日期 2003.04.16
申请号 CN00817428.8 申请日期 2000.12.08
申请人 拜尔公司 发明人 K·范拉尔克;W·西尔格斯;D·沃尔韦伯
分类号 C07D251/08 主分类号 C07D251/08
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 张元忠;姜建成
主权项 1.制备式(I)化合物的方法<img file="A0081742800021.GIF" wi="588" he="257" />其中R<sup>1</sup>是氢或烷基,R<sup>2</sup>是氢、烷基、环烷基或-CH<sub>2</sub>R<sup>3</sup>,R<sup>3</sup>是链烯基、炔基、或各种情况下任选被取代的芳基或杂芳基,Het是未取代或取代的芳族或非芳族单环或二环杂环基其特征在于,将式(II)化合物<img file="A0081742800022.GIF" wi="656" he="292" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和Het如上所定义,且R<sup>4</sup>是烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或杂环基烷基,所述基团分别可未取代或被取代,与无水氯化氢或者与一种或多种能产生氯化氢的化合物在或不在稀释剂存在下反应。
地址 德国莱沃库森