| 发明名称 | 结合趋化因子受体的杂环化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的抗病毒化合物、药物组合物及其用途。具体地说，本发明涉及单环多胺，其在标准抗HIV或FIV感染细胞试验中具有活性，而且还具有其它关于结合调节若干哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体配体的生物活性。 | ||
| 申请公布号 | CN1411456A | 申请公布日期 | 2003.04.16 |
| 申请号 | CN00817330.3 | 申请日期 | 2000.12.15 |
| 申请人 | 阿诺麦德股份有限公司 | 发明人 | G·J·布里杰;E·M·伯林格;王忠仁;D·斯科斯;R·T·斯基勒;D·E·博古茨基 |
| 分类号 | C07D401/12;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/44;A61P31/18 | 主分类号 | C07D401/12 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 徐迅 |
| 主权项 | 1.如通式的大环化合物，和其药学上可接受的盐和受保护的形式： V-CR2-Ar1-CR2NR-(CR2)x-Ar2 其特征在于，其中V是9-24元取代的杂环，且其含有2-4个任选地被取代的、彼此被2个或多个任选地被取代的碳原子隔开的胺氮原子，且所述杂环可任选地包括稠合的芳环或杂芳环；且其中(a)所述的杂环含有至少一个O或S，且所述的O或S与任何相邻的杂原子距离至少2个碳原子，且所述的S任选地被氧化，或(b)所述的环中至少一个碳原子被吸电子取代基取代，或(c)(a)和(b)二者；且其中各R分别是H或含有1-6C的直链、支链或环烷基；x是0-4；Ar1是未取代的或取代的芳族或杂芳族部分；和Ar2是未取代的或取代的芳族或杂环基团。 | ||
| 地址 | 加拿大不列颠哥伦比亚 | ||