发明名称 |
具有杀真菌活性的吡啶衍生物和其制备方法及使用方法 |
摘要 |
本发明公开了通式1所示化合物,其中,A<SUP>1</SUP>、A<SUP>2</SUP>、A<SUP>3</SUP>和A<SUP>4</SUP>彼此独立地为H、卤素和甲基;E为-N=或-CH=;G为O=或S=;J为-O-、-NH-或-NT<SUP>1</SUP>-,其中,T<SUP>1</SUP>为具有1-6个碳原子的烷基;L<SUP>1</SUP>、L<SUP>2</SUP>和L<SUP>3</SUP>彼此独立地为H、卤素、氰基、甲基、单卤代甲基、二卤代甲基或三卤代甲基;M为-S-、-S-(=O)或-S(=O)<SUB>2</SUB>-);和Q为芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。这些化合物可用作杀真菌剂。 |
申请公布号 |
CN1409705A |
申请公布日期 |
2003.04.09 |
申请号 |
CN00817125.4 |
申请日期 |
2000.12.11 |
申请人 |
美国陶氏益农公司 |
发明人 |
R·P·加耶夫斯基;N·V·柯比;B·J·里德;C·M·卡森;Z·黄;S·L·威尔逊 |
分类号 |
C07D213/70;A01N43/40 |
主分类号 |
C07D213/70 |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人 |
程伟 |
主权项 |
1.一种具有以下通式的化合物:其中:A1、A2、A3和A4彼此独立地选自氢(-H)、卤素(-F、-Cl、-Br和-I)和甲基(-CH3);E选自氮杂(-N=)和次甲基(-CH=);G选自氧代(O=)和硫代(S=);J选自氧基(-O-)、氨基(-NH-)和烷基氨基(-NT1-),其中T1为具有1-6个碳原子的烷基;L1、L2和L3彼此独立地选自氢(-H)、卤素(-F、-Cl、-Br和-I)、氰基(-CN)、甲基(-CH3)和单、二和三卤代甲基;M选自硫基(-S-)、亚磺酰基(-S(=O)-)和磺酰基(-S(=O)2-);和Q选自芳基(-Aryl)、取代的芳基(-SAryl)、杂芳基(-HAryl)和取代的杂芳基(-SHAryl),其中,芳基是指苯基,杂芳基是指吡啶基(pyridyl)、吡啶基(pyridinyl)、吡嗪基或哒嗪基,所述的SAaryl和SHAryl具有取代基,这些取代基独立地选自C1-C6烷基,C1-C6烷氧基、卤代-C1-C6烷基、卤代-C1-C6烷氧基、卤素、硝基、C1-C6烷氧基羰基或氰基、芳基烷基、链烷酰基、苯甲酰基、氨基和取代的氨基。 |
地址 |
美国印第安纳州 |