发明名称 药用氨基膦酸衍生物
摘要 具有脂蛋白(a)降低活性的式(I)所示的苯酚基团α取代的氨基膦酸酯类化合物。
申请公布号 CN1105117C 申请公布日期 2003.04.09
申请号 CN97180724.8 申请日期 1997.12.17
申请人 西姆法有限公司 发明人 L·M·恩古芸;H·T·潘;V·范迪普;S·弗洛雷特;R·阿祖莱;E·尼索尔;C·L·本岑;R·J·伊菲
分类号 C07F9/58;A61K31/675 主分类号 C07F9/58
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 吴玉和;周慧敏
主权项 1.式(I)化合物或其可药用盐:<img file="C9718072400021.GIF" wi="1332" he="505" />其中X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>相同或不同,表示氢,直链或支链C<sub>(1-4)</sub>烷基或C<sub>(1-4)</sub>烷氧基或羟基;X<sup>3</sup>表示氢或C<sub>(1-4)</sub>烷基;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>可相同或不同,表示氢,直链或支链C<sub>(1-4)</sub>烷基;(B)<sub>n</sub>表示一个键;Z表示氢;m是0或1;和Y<sup>1</sup>,Y<sup>2</sup>,Y<sup>3</sup>和Y<sup>4</sup>相同或不同,表示氢,直链或支链C<sub>(1-4)</sub>烷基或C<sub>(1-4)</sub>烷氧基,羟基,羟基甲基,C<sub>(1-4)</sub>烷氧基甲基,卤素(F,Cl,Br,I),或任何两个相邻的Y<sup>1</sup>,Y<sup>2</sup>,Y<sup>3</sup>和Y<sup>4</sup>可形成任意取代的C<sub>(1-6)</sub>亚烷基或C<sub>(1-4)</sub>亚烷二氧基环,条件是Y<sup>1</sup>,Y<sup>2</sup>,Y<sup>3</sup>和Y<sup>4</sup>中至少两个不是氢。
地址 瑞士弗索瓦日内瓦