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Se trata de composiciones farmacéuticas que comprenden una fase de liberacion instantánea y una fase de liberacion sostenida de paracetamol (N-acetil-p-aminofenol) que tiene un perfil de disolucion in vitro unico que da como resultado ventajosas prop iedades farmacocinéticas. Dichas composiciones secaracterizan por tener un perfil de disolucion in vitro (determinado con el dispositivo USP de tipo III, con cesta de vaivén y 250 ml de HCl 0,1 M a 37 degree C detemperatura, fijado a una velocidad de ciclo de 15 carreras/min) con las siguientes limitaciones: - de 30 a 48% liberado después de 15 minutos; - de 56 a 75%liberado después de 60 minutos; mayor 85% liberado después de 180 minutos.
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