| 摘要 |
LA PRESENTE INVENTION SE RAPPORTE A UNE MOLECULE D'ACIDE NUCLEIQUE REPRESENTANT LE GENOME D'UN AGENT VIRAL/VIRUS, LADITE MOLECULE D'ACIDE NUCLEIQUE AYANT, AU MOINS, UNE DES CARACTERISTIQUES SUIVANTES : (a) ELLE CONTIENT, AU MOINS, UN CADRE DE LECTURE OUVERT (ORF) QUI ENCODE UN POLYPEPTIDE AYANT UNE SEQUENCE D'ACIDE AMINE DIVULGUEE DANS CE DOCUMENT, (b) ELLE COMPREND UNE SEQUENCE ADN COMME DECRIT DANS CE DOCUMENT, (c) ELLE S'HYBRIDE, DE PREFERENCE, DANS DES CONDITIONS ASTRINGENTES EN UN BRIN COMPLEMENTAIRE DE LA MOLECULE D'ACIDE NUCLEAIRE DECRITE ICI, MAIS PAS EN UN BRIN COMPLEMENTAIRE DU GENOME DU VIRUS TT ; (d) ELLE EST DEGENEREE PAR RAPPORT A LA MOLECULE D'ACIDE NUCLEIQUE HYBRIDANTE, (e) ELLE EST IDENTIQUE A, AU MOINS, 60% A LA MOLECULE D'ACIDE NUCLEIQUE REPRESENTANT LE GENOME DE L'AGENT VIRAL/VIRUS DE L'INVENTION ; ET (f) DES PARTIES DE CETTE MOLECULE PEUVENT ETRE AMPLIFIEES DANS DES CONDITIONS APPROPRIEES PAR PCR UTILISANT DES CATALYSEURS COMME DEFINI ICI. L'INVENTION SE RAPPORTE A DES VECTEURS COMPRENANT LADITE MOLECULE D'ACIDE NUCLEIQUE, DES METHODES DE PRODUCTION DE (POLY)PEPTIDE(S) ENCODES PAR LADITE MOLECULE D'ACIDE NUCLEIQUE ET ANTICORPS AUX DITS POLY(PEPTIDES)s ET/OU LESDITS AGENTS VIRUS/VIRAUX. EN PLUS, L'INVENTION SE RAPPORTE A DES COMPOSITIONS, DE PREFERENCE, DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, DES VACCINS, DES DIAGNOSTICS ET KITS DE DIAGNOSTIC COMPRENANT OU UTILISANT DES COMPOSES DE L'INVENTION. |
