制备自由流动的强酸性阳离子交换剂的方法

摘要

本发明涉及制备自由流动的强酸性阳离子交换剂的最终产品的方法。按照专利申请P 195 48 012.1所述方法制备的强酸性阳离子交换剂，其最终产品的颗粒床是不能自由流动的。通过在聚合阶段或最终产品过滤后加入润湿剂或水溶性引发剂或表面活性剂和/或增加技术措施，使用下述方法可以使强酸性阳离子交换剂的颗粒床获得永久性的或临时性的自由流动性：(1)达到凝胶点20-120分钟以后，往共聚体系中加入：—数量为0.25g/l的公知的润湿剂水溶液，或—水相浓度为0.05-0.20/l的水溶性引发剂；(2)在分批处理方法或柱层方法中，过滤后用含量为0.1-5g/l的表面活性物质水溶液处理强酸性阳离子交换剂；(3)用至少60℃的热水洗涤强酸性阳离子交换剂1-4小时，然后与水分离，利用内部的热量干燥最终产品。

主权项

1.用硫酸磺化苯乙烯/二乙烯笨共聚物制各自由流动的强酸性阳离子交换剂的方法，其特征是自由流动的强酸性阳离子交换剂能用下述三个方法之一制备：(1)达到凝胶点20-120分钟以后，在聚合阶段中往共聚体系中力加入：-数量为0.25g/l的润湿剂水溶液，或-水相浓度为0.05-0.20g/l的水溶性引发剂，该方法用于制备永久性自由流动的阳离子交换剂；(2)在分批处理方法或柱层方法中，过滤后用含量为0.1-5g/l的表面活性物质水溶液处理强酸性阳离子交换剂，该方法用于制备临时性自由流动的阳离子交换剂；(3)过滤后用至少60℃的热水洗涤强酸性阳离子交换剂1-4小时，然后与水分离，利用内部的热量干燥最终产品，该方法用于制备临时性自由流动的阳离子交换剂。