| 发明名称 | 新的1,8－二氮杂萘－2(1H)－酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明的目的是提供具有很强的抗哮喘性能和优良的安全性等的PDE IV的选择性抑制剂。式(1)的化合物或其药学上可接受的盐具有选择性的抑制PDE IV的作用，可用作药物，特别是用作抗哮喘的药物。其中A是一种任选取代的5或6员杂芳基或一种与苯稠合的稠合环；B是碳或氮；R<SUP>1</SUP>是氢、低级烷基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍生物衍生得到的残基、氨基或含有氨基氮的基团；R<SUP>2</SUP>是氢、卤素、氰基、硝基、烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍生物衍生得到的残基、氨基或含有氨基氮的基团；并且m是1－8的整数。 | ||
| 申请公布号 | CN1407984A | 申请公布日期 | 2003.04.02 |
| 申请号 | CN00816844.X | 申请日期 | 2000.12.07 |
| 申请人 | 格勒兰制药株式会社 | 发明人 | 青塚知士;熊沢健太郎;我妻永利;石谷幸喜;能势卓 |
| 分类号 | C07D471/04;A61K31/4375;A61K31/444;A61P11/06;A61P43/00;A61P11/00;A61P1/02;A61P1/04;A61P1/16;A61P3/04;A61P9/02;A61P9/04;A61P9/10;A61P13/02;A61P13/10;A61P13/12;A61P15/10;A61P17/00;A61P17/02;A61P17/04;A61P19/02;A61P21/00;A61P21/04;A61P25/04;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P27/02;A61P27/14;A61P27/16;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/12;A61P31/18;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/06;A61P37/08 | 主分类号 | C07D471/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.一种式(1)的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="A0081684400021.GIF" wi="778" he="472" />其中：A是一种未取代的或任选地取代的5或6员杂芳基或一种稠合的苯环，其中上述定义的任何杂芳基与一个苯环稠合；B是碳或氮；R<sup>1</sup>是氢、低级烷基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍生物衍生得到的残基、氨基或含有氨基氮的基团；R<sup>2</sup>是氢、卤素、氰基、硝基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍生物衍生得到的残基、氨基或含有氨基氮的基团；并且m是1-8的整数，包括端值。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||