发明名称 |
血清素能苯并呋喃 |
摘要 |
本发明提供了式(I)血清素能苯并呋喃,其中A、R、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>如说明书中所定义。 |
申请公布号 |
CN1407982A |
申请公布日期 |
2003.04.02 |
申请号 |
CN00810816.1 |
申请日期 |
2000.07.21 |
申请人 |
伊莱利利公司 |
发明人 |
K·布里纳;J·P·博克哈特;T·P·博克霍德;B·E·昆宁哈姆;M·J·菲舍;W·H·格里顿;C·D·杰苏达森;S·C·米勒;J·T·穆拉尼;M·R·雷恩哈德;R·R·罗斯哈尔;F·C·斯蒂芬斯;小L·L·温尼罗斯基;徐彦平;徐耀昌 |
分类号 |
C07D405/04;A61K31/4525;A61P3/04;A61P25/24 |
主分类号 |
C07D405/04 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
张元忠;刘玥 |
主权项 |
1.式I化合物或其可药用酸加成盐:<img file="A0081081600021.GIF" wi="352" he="419" />其中:R是氢、卤素、三氟甲基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sup>1</sup>是氢、卤素、三氟甲基、苯基、或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、和R<sup>4</sup>独立地为氢、卤素、三氟甲基、氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、被选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基和羟基的基团取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、或-C(O)NHR<sup>9</sup>;R<sup>9</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,其中该烷基链可任选被选自苯基和吡啶基的取代基取代;A连接在苯并呋喃核的4-位或7-位,并且是下式所示胺:<img file="A0081081600022.GIF" wi="335" he="528" />其中n是0、1、或2;R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、和R<sup>7</sup>独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;Q是氢;R<sup>5′</sup>是氢或甲基,条件是当R<sup>5</sup>不是氢时R<sup>5′</sup>仅可以为甲基,或者R<sup>5′</sup>和Q与它们所连接的碳原子一起形成双键;R<sup>6′</sup>是氢或甲基,条件是当R<sup>6</sup>不是氢时R<sup>6′</sup>仅可以为甲基,或者R<sup>6′</sup>和Q与它们所连接的碳原子一起形成双键;R<sup>7′</sup>是氢或甲基,条件是当R<sup>7</sup>不是氢时R<sup>7′</sup>仅可以为甲基;条件是:a)当n是1或2时,R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、和R<sup>7</sup>当中必须至少有一个不是氢;和b)R<sup>5</sup>、R<sup>5′</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>6′</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>7′</sup>当中不超过两个可以不是氢。 |
地址 |
美国印第安纳州 |