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Composición farmacéutica en forma de una suspensión aplicable por vía oral, que abarca a) una sustancia activa del tipo NSAID, seleccionada del grupo de los derivados del ácido propiónico, de los derivados del ácido acético, de los derivados del ácido fenamínico, de los derivados del ácido bifenilcarboxílico, de las enolcarboxamidas ácidas, de los heterociclos de diarilo con sustituyentes de metilsulfonilo o aminosulfonilo y de las sulfonamidas acidas y sus sales farmacéuticamente compatibles, presentando la sustancia activa un espectro del tamaño de grano en el que al menos el 90% de las partículas es menor que 50 ìm, b) un medio de dispersión fisiológicamente indiferente, en el que la solubilidad de la sustancia activa es menor que 500 ìg/ml, c) 0,1 a 5% en peso de dióxido de silicio muy disperso, con una superficie específica de al menos 50 m2/g, que es incorporada en el medio de dispersión con aplicación de fuerzas de cizalladura caracterizadas por una velocidad periférica del rotor de 15 a 35 m/s, y d) 0,05 a 2% en peso de un éter de celulosa soluble en agua de calidad farmacéutica.
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