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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS INHIBIDORES NO PEPTIDICOS, DE BAJO PESO MOLECULAR, DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ (P.EJ. GELATINASAS, ESTROMELISINAS Y COLAGENASAS) Y DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE TNF- AL (TACE, ENIMA CONVERTIDORA DEL FACTOR- AL DE NECROSIS TUMORAL), LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTAN IMPLICADAS DICHAS ENZIMAS, COMO ARTRITIS, CRECIMIENTO TUMORAL Y METASTASIS, ANGIOGENESIS, ULCERACION TISULAR, CICATRIZACION ANORMAL DE UNA HERIDA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ENFERMEDAD OSEA, PROTEINURIA, ANEURISMA AORTICO, PERDIDA DE CARTILAGO DEGENERATIVA RESULTANTE DE UNA LESION ARTICULAR TRAUMATICA, ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, RECHAZO DE INJERTOS, CAQUEXIA, ANOREXIA, INFLAMACION, FIEBRE, RESISTENCIA A INSULINA, CHOQUE SEPTICO, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SINDROME DEL COLON IRRITABLE, INFECCION POR VIH, DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD, RETINOPATIA DIABETICA, VITREORRETINOPATIA DIABETICA, RETINOPATIA DE PREMATURIDAD, INFLAMACION OCULAR, QUERATOCONO, SINDROME DE SJOGREN, MIOPIA, TUMORES OCULARES, ANGIOGENESIS/NEOVASCULARIZACION OCULAR. LOS ACIDOS ORTOSULFONAMIDO HIDROXAMICOS DE LA PRESENTE INVENCION, INHIBIDORES DE TACE Y MMP, SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (1), DONDE LA FRACCION DE ACIDO HIDROXAMICO Y LA FRACCION SULFONAMIDO ESTAN UNIDAS A LOS CARBONOS ADYACENTES DEL GRUPO A, DONDE: A ES UN ANILLO HETEROCICLICO NO AROMATICO MONOCICLICO, DE 5 A 7 MIEMBROS, QUE TIENE DE 1 A 2 HETEROATOMOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE N, O Y S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR R 1 , R 2 , R 3 , Y R 4 ; UN CICLOALQUILO C 3 - C 7 QUE CONTIENE 0-2 ENLACES DOBLES Y SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 ; O - CHR 5 = CHR 6 -; Y Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS, Y SUS ISOMEROS OPTICOS O DIASTEREOMEROS.
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