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Se describe un género de compuestos no peptídicos, siendo los citados compuestos inhibidores de VLA-4 útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes y respiratorias y comprendiendo los citados compuestos un compuesto de fórmula (1.0. 0): <EMI FILE="00097880_1" ID="1" IMF=JPEG >y sales y otros derivados profármacos de éste farmacéuticamente aceptables, en el que: A es alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo opcionalmente sustituidos con 0 a 3 R9, o es un miembro seleccionado del grupo constituido por los siguientes radicales: A1-NHC(=O)NH-A2-, A1-NHC(=O)O-A2-, A1-OC(=O)NH-A2-, A1-NHSO2NH-A2-, A1-NHC(=O)-A2-, A1-C(=O)NH-A2-, A1-NHSO2-A2-, A1-SO2NH-A2-, A1-(CH2)r-O-A2-, A1-O-(CH2)r-A2-, A1-(CH2)r-A2-, estando A1 y A2 cada uno seleccionado independientemente del grupo constituido por hidrógeno, arilo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquiIo, heteroarilo y heterociclilo sustituido con 0 a 3 R9; B es un miembro seleccionado independientemente del grupo constituido por los siguientes: <EMI FILE="00097880_2" ID="2" IMF=JPEG >E es un enlace sencillo, -O-, -NR10-, -CH=CH-, -C=C-, -S(=O)q, -CR11R12NR10-, o -CR11R12-; X es -O-, -C(=O)-, -S(=O)q- o -NR10-; X1, X2 y X3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por CH, CR9 o N; Y es un enlace sencillo, -C(=O)-, -C(=S)- o -S(=O)2-; -R7 es alquilo (C1-C6), (CH2)kOR5, (CH2)kNR6C(=O)R5, (CH2)kNR6C(=O)OR5, (CH2)kNR6SO2R5, (CH2)kNR6R5, F, CF3, OCF3, arilo sustituido con 0 a 3 R9, heterociclilo sustituido con 0 a 3 R9, heteroarilo sustituido con 0 a 3 R9, cicloalquilo sustituido con 0 a 3 R9, o R7 puede tomarse conjuntamente con R8 para formar un anillo cicloalquilo o heterociclilo, o R7 puede tomarse conjuntamente con R11 para formar un anillo cicloalquilo o heterociclilo; y R8 es hidrógeno, F, alquilo (C1-C6) o alcoxi(C1-C6).
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