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Un agente terapéutico para la hepatitis C, que comprende un compuesto de anillo fusionado de la siguiente fórmula [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo: <EMI FILE="00097752_1" ID="1" IMF=JPEG >Donde la línea suspendida es un enlace sencillo o un enlace doble, G1 es C(-R1) ó un átomo de nitrógeno, G2 es C(-R2) ó un átomo de nitrógeno, G3 es C(-R3) ó un átomo de nitrógeno, G4 es C(-R4) ó un átomo de nitrógeno, G5, G6, G8 y G9 son cada uno independientemente un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, G7 es C(-R7), un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, o un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido por R8, donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente, (1) átomo de hidrógeno, (2) alcanoilo C1-6, (3) carboxilo, (4) ciano, (5) nitro, (6) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyente (s) seleccionados del grupo A siguiente, grupo A; átomo de halógeno, grupo hidroxilo, carboxilo, amino, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 y alquilamino C1-6, (7)-COORaldonde Ral es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido (como se definió anteriormente) o arilo C6-14, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyente(s) seleccionado del grupo B siguiente, grupo B; átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquilo C1-6 halogenado, alcanoilo C1-6, -(CH2)-r-COORb1 ,-(CH2)r-CONRb1Rb2, -(CH2)r-NRb1 -(CH2)r-NRb1-CORb2,-(CH2)r-NHS02Rb1-(CH2)rORb1, -(CH2)r-SRb1, -(CH2)r-S02Rb y -(CH2)r-SO2NRb1 Rb2 donde Rb1 y Rb2 son cada uno un átomo de hidrógeno independiente o un alquilo C1-6 y r es 0 un entero de 1 a 6, (8) -CONRa2 Ra3 ...
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