| 摘要 |
A találmány tárgya R1 / A1-A2-A3-A4-D-Trp-Lys-A7-A8-A9-R3 / R2általános képletű peptid, ahol A1 jelentése Cys vagy Mpa D- vagy L-izomerje, A2 jelentése Asn, Gln, alifás aminosav, aromás aminosav,vagy nem szerepel ez a rész, A3 jelentése aromás aminosav, A4jelentése His vagy aromás aminosav, A7 jelentése Thr, Ser vagy alifásaminosav, A8 jelentése aromás aminosav, A9 jelentése Cys D- vagy L-izomerje, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1–12szénatomos alkilcsoport, 7–20 szénatomos fenil-alkil-cso- port, 11–20szénatomos naftil-alkil-csoport, 1–12 szénatomos hidroxi-alkil-csoport, 7–20 szénatomos hidroxi-fenil-- alkil-csoport, 11–20szénatomos hidroxi-naftil-alkil-csoport, vagy egy COE1 általánosképletű csoport, amelyben E1 jelentése 1–12 szénatomos alkilcsoport,7–20 szénatomos fenil-alkil-csoport, 11–20 szénatomos naftil-alkil-csoport, 1–12 szénatomos hidroxi-alkil-csoport, 7–20 szénatomoshidroxi-fenil-alkil- vagy 11–20 szénatomos hidroxi-naftil-- alkil-csoport, és R3 jelentése NH2 vagy NH·Y·CH2·Z általános képletűcsoport, amelyben Y jelentése 1–12 szénatomos szénhidrogéncso- port(kétértékű, például egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport), és Zjelentése hidrogénatom, hidroxil-, karbo- xil- vagy CONH2-csoport; ésaz A1 és A9 csoport oldalláncait diszulfidhíd köti össze; ésgyógyszerészetileg alkalmazható sói. A találmány szerinti peptidekgátolják az inzulinleadást, így például II típusú diabétesz kezelésérealkalmazhatók. ŕ |
