1－(2－吡啶基)吡唑类化合物的制备方法

摘要

本发明提供分子式(I)的新颖1-(2-吡啶基)吡唑类化合物其中，X、Y、Z、R₂、R₃、R₄和R₅在说明书中已作限定。本发明还提供该类化合物的制备方法及中间体，含该类化合物的杀虫剂组合物及使用该类化合物控制节肢动物、线虫、蠕虫或原虫的方法。

主权项

1.式(I)所示1-(2-吡啶基)吡唑化合物或其酸加成盐的制备方法其中 X为未被取代的或卤素取代的烷硫基、烷基亚硫酰基或烷基磺酰基，其中烷基为含 1-4个碳原子的直链或支链烷基，卤素取代包括1个或更多个相同或不同的卤 原子取代直至烷基的全取代； Y为氢、卤素、氨基、烷氨基或二烷氨基，其中烷基为含1-4个碳原子的直链或 支链烷基； Z为氰基； R₂、R₃、R₄和R₅分别为氢、卤素或含1-4个碳原子的卤代烷基； 该方法的特征在于：A)当式(I)化合物是Y为氨基的化合物时，且 a)Z为氰基、X为烷硫基或卤代烷硫基时，将式6化合物其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅如权利要求1所定义，或其氨基受保护的衍生物进行脱 水反应；b)Z为氰基、X为烷基亚磺酰基或卤代烷基亚磺酰基时，将式10化合物 其中R₂、R₃、R₄和R₅如权利要求1所定义，或其氨基受保护的衍生物与亚磺酰卤 R₁SHalo，其中R₁为1-4个碳原子的烷基或卤代烷基，Halo为卤素，进行反应；并且可选择地将这样得到的式(I)化合物转化为酸加成盐。