| 主权项 |
1.一种制造在高放电速率下具有意外高放电容量之高放电容量电解二氧化锰EMD的方法,其系于其中配置有阴极及阳极之电解槽中藉电解进行,该方法系包括以下步骤:在介于95℃至98℃范围内之温度下,于该电解槽中保持包含硫酸及硫酸锰之经加热电解质水溶液,该溶液中之硫酸含量系介于20至60克硫酸每公升溶液之范围内,而硫酸锰之含量系使锰离子含量介于5至30克锰离子每公升溶液之范围内;溶液中硫酸及锰离子之量系保持使硫酸相对于锰离子之比例大于2,但小于或等于4;及施加电流于该电极,以使阳极电流密度介于2.5至6安培每平方英尺之范围内,而所产制之高放电容量电解二氧化锰EMD系沉积于该阳极上。2.如申请专利范围第1项之方法,其中该阴极系包含铜。3.如申请专利范围第1项之方法,其中该阳极系包含钛。4.一种制造在高放电速率下具有意外高放电容量之高放电容量电解二氧化锰EMD的方法,其系于其中配置有阴极及阳极之电解槽中藉电解进行,该方法系包括以下步骤:在介于95℃至98℃范围内之温度下,将包含硫酸及硫酸锰之水溶液保持于电解槽中,该溶液中之硫酸含量系介于20至50克硫酸每公升溶液之范围内,其中硫酸锰含量系使锰离子含量介于5至25克锰离子每公升溶液之范围内;该溶液中之硫酸及锰离子含量保持使硫酸相对于锰离子之比例高于2,但低于或等于4;及施加电流于该电极,以使阳极电流密度介于由2.5至4.5安培每平方英尺之范围内,所制之高放电容量电解二氧化锰EMD系沉积于该阳极上。5.如申请专利范围第4项之方法,其中该阴极系包含铜。6.如申请专利范围第4项之方法,其中该阳极系包含钛。7.一种制造在高放电速率下具有意外高放电容量之高放电容量电解二氧化锰EMD的方法,其系于其中配置有阴极及阳极之电解槽中藉电解进行,该方法系包括以下步骤:在介于95℃至98℃范围内之温度下,于该电解槽中保持包含硫酸及硫酸锰之水溶液,该溶液中之硫酸含量系介于30至40克硫酸每公升溶液之范围内,而硫酸锰之含量系使锰离子含量介于10至20克锰离子每公升溶液之范围内;溶液中硫酸及锰离子之量系保持使硫酸相对于锰离子之比例大于2,且小于或等于3;及施加电流于该电极,以使阳极电流密度介于3.0至4.0安培每平方英尺之范围内,而所产制之高放电容量电解二氧化锰EMD系沉积于该阳极上。8.如申请专利范围第7项之方法,其中当该AA-电池于1瓦放电速率下放电至0.9伏特时,于AA-电池中,该意外高之放电容量系为68.2毫安小时每克或较高,放电能量系为755毫瓦小时或较高。9.如申请专利范围第7项之方法,其中该阴极系包含铜。10.如申请专利范围第9项之方法,其中该阳极系包含钛。11.一种高放电容量电解二氧化锰EMD,当该AA-电池于1瓦放电速率下放电至0.9伏特时,于AA-电池中,具有68.2毫安小时每克或较高之放电容量,且具有755毫瓦小时或较高之放电能量,根据申请专利范围第1项之方法制得。12.一种高放电容量电解二氧化锰EMD,当该AA-电池于1瓦放电速率下放电至0.9伏特时,于AA-电池中,具有68.2毫安小时每克或较高之放电容量,且具有755毫瓦小时或较高之放电能量,根据申请专利范围第4项之方法制得。13.一种高放电容量电解二氧化锰EMD,当该AA-电池于1瓦放电速率下放电至0.9伏特时,于AA-电池中,具有68.2毫安小时每克或较高之放电容量,且具有755毫瓦小时或较高之放电能量,根据申请专利范围第7项之方法制得。图式简单说明:图1系为AA电池中之相对放电能量相对于在95℃,30克/升H2SO4及30克/升Mn2+下之EMD沉积电流密度之图,在2.5-6.0A/ft2电流密度范围内的实验结果(表II)的多重回归所得。图2系为AA电池中之相对放电能量相对于H2SO4及Mn2+浓度之图,在2.5-6.0A/ft2电流密度范围内的实验结果(表II)的多重回归所得。图3系为AA电池中之实验相对放电能量相对于表II中所有EMD试样之BET表面积的分散图。空心圆于此图及后续图中表示参照试样编号41。图4系为AA电池中之实验相对放电能量相对于EMD试样之压缩密度的分散图。图5系为AA电池中实验相对放电能量相对于该EMD试样之原始开启电路电压之分散图。图6系为AA电池中之实验相对放电能量相对于该EMD试样之特性放电容量的分散图。图7系为AA电池中之实验相对放电能量相对于该EMD试样之Q-比例的分散图。图8系为AA电池中之实验相对放电能量相对于该EMD试样之结构水含量的分散图。图9系为AA电池中之实验相对放电能量相对于该EMD试样之MnO2含量的分散图。图10系为在本发明条件,即3.4A/ft2,96℃,29克/公升H2SO4及9克/公升Mn2+下沉积之试样编号16的XRD扫描图。图11系为在3.4A/ft2,96℃,12克/公升H2SO4及9克/公升Mn2+下沉积之试样编号4的XRD扫描图。 |
