| 摘要 |
A találmány (I) általános képletű biciklikus imidazo-3-il-aminokra[mely képletben X jelentése CR4 vagy N és Y jelentése CR5 vagy N,azzal a feltétellel, hogy X és Y egyszerre nem képviselhet N-t; R1jelentése (CH2)nCN (ahol n értéke 4, 5 vagy 6), adott esetbenhelyettesített fenilcsoport, 4-8 szénatomos cikloalkil-csoport,CH2CH2R (ahol R jelentése 4-morfolino-csoport), l,1,3,3-tetrametil-butil-csoport vagy CH2Ra R2 jelentése hidrogénatom, CORb,CH2CH2CO(ORc), CH2-fenil, CH2CH2Rd vagy CONHRe R3 jelentése egyenes- vagy elágazóláncú 1-8 szénatomosalkilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport, adott esetbenhelyettesített fenilcsoport, naftilcsoport, pirrolilcsoport,piridilcsoport, furanilcsoport, tiofenil-csoport, antracenil-csoport,fenantrenil-csoport, vagy -kinolinil-csoport; R4, R5, R6 és R7jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, egyenes- vagyelágazóláncú 1-4 szénatomos alkilcsoport, nitrocsoport, aminocsoport,hidroxilcsaport, trifluor-metil-csoport, klór-, fluor- vagy brómatom,cianocsoport, COOR R4 és R5, R5 és R6, vagy R6 és R7 együtt 4-tagú,adott esetben kettőskötéseket tartalmazó szén-hidat képez, amelybenegyes szénatomok helyén heteroatomok lehetnek. a bázis vagygyógyászatilag alkalmas sói formájában, e vegyületek előállítására éshatóanyagként legalább egy fenti vegyületet tartalmazó gyógyászatikészítményekre vonatkozik. Ó |
