摘要 |
Настоящее изобретение относится к производным пирролидина формулы (I)Указанные вещества предназначены для применения в качестве фармацевтически активных соединений. Производные пирролидина формулы (I) можно особенно эффективно использовать для лечения и/или профилактики преждевременных родов, рождения недоношенного ребенка и дисменореи. В частности, настоящее изобретение относится к производным пирролидина, обладающим модуляторной, а именно антагонистической активностью в отношении рецептора окситоцина. Более предпочтительно указанные соединения предназначены для лечения и/или профилактики заболеваний, опосредованных окситоцином, включая преждевременные роды, рождение недоношенного ребенка и дисменорею. Настоящее изобретение далее относится к новым производным пирролидина, а также к способам получения указанных веществ, в которых Х выбирают из группы, включающей CRR, NOR, NNRR; А выбирают из группы, включающей -(С=O)-, -(С=O)=O-, -C(=NH), -(C=O)-NH-, -(C=S)-NH, -SO-, -SONH-, CH-; В означает группу -(C=O)-NRRили представляет гетероциклический остаток формулы (а)где Q означает NR, О или S; n означает целое число, выбираемое из 0, 1 или 2; Y, Z и Е вместе с 2 атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное арильное или гетероарильное кольцо.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |