发明名称 4-ОКСО-1,4-ДИГИДРО-3-ЦИННОЛИНКАРБОКСАМИДЫ КАК ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АГЕНТЫ
摘要 Предлагаются соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, где А представляет собой(a) Cl,(b) Br,(c) CN,(d) NOили(e) F;Rпредставляет собой(a) Rили(b) SORR, Rи Rмогут быть одинаковыми или различными, и выбираются из группы, включающей(a) Н,(b) галоген,(c) арил,(d) S(O)R,(e) (C=O)R,(f) (C=O)OR,(g) циано,(h) het, где указанный het соединен через атом углерода,(i) OR,(j) Ohet,(k) NRR,(j) SR,(m) Shet,(n) NHCOR,(o) NHSOR,(p) Салкил, который может быть частично ненасыщенным и необязательно замещен одним или несколькими заместителями из группы, состоящей из R, OR, SR, SR, NRR, галогена, (С=O)Салкила или SOR; и(q) Rвместе с Rили Rобразуют карбоциклический или гетероциклический радикал, который может быть необязательно замещен NRRили Салкилом, который может быть необязательно замещен OR;Rпредставляет собой(a) (CHCHO)R,(b) Салкил, который может быть частично ненасыщенным и необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из NRR, R, SORили ОСалкила, который может быть дополнительно замещен het, ORили NRR, или(c) Сциклоалкил, который может быть частично ненасыщенным и необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из R, NRR, SORили Салкила, необязательно замещенного R, NRRили SOR;Rпредставляет собой(a) Cалкил,(b) NRR,(c) арил или(а) het, где указанный het соединен через атом углерода;Rи Rнезависимо представляют собой(a) Н,(b) арил,(c) Салкил, который может быть частично ненасыщенным и необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из арила, NRR, R, SOR, CONRRили галогена, или(а) Сциклоалкил, который может быть частично ненасыщенным и необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из R, NRR, SORили Салкила, необязательно замещенного R, NRRили SOR, или(е) Rи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют het;Rпредставляет
申请公布号 EA200201002(A1) 申请公布日期 2003.02.27
申请号 EA20020001002 申请日期 2001.03.15
申请人 ФАРМАЦИЯ ЭНД АПДЖОН КОМПАНИ 发明人 Вэйлланкорт Валери А.;Ларсен Скотт Д.;Нэйр Саджив К.
分类号 A61K31/502;A61K31/5377;A61P31/12;A61P31/22;A61P43/00;C07D237/28;C07D403/04;C07D403/06;C07D405/06;C07D405/12;C07D413/06;C07D413/14 主分类号 A61K31/502
代理机构 代理人
主权项
地址