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SE REFIERE A PIRIDO[1,2-c]PIRIMIDINA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO DE FORMULA I DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-C7, ALQUENILO C2-C7, ALQUINILO C2-C7, CICLOALQUILO C3-C7, ARILO, HETEROCICLO, HETEROARILO; R2 ES R1, HALO, NO2, NO, CN, OC(=O)Ra, COORb, COSRb; CONRcRd, NReRf; Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf SON H, ALQUILO C1-C7, ALQUENILO C2-C7, ALQUINILO C1-C7, CICLOALQUILO C3-C7, ARILO, HETEROCICLO, ENTRE OTROS, R3, R4, R6 SON H, OH, (O)n-ALQUILO C1-C7, (O)n-ALQUENILO C2-C7, (O)n-ALQUINILO C2-C7, HALO, NO2, CN, NReRf; R1 Y R6 FORMAN UN ANILLO DE 4-8 MIEMBROS; n ES 0-1; R1 Y R6 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5-8 MIEMBROS; R5 ES H, ALQUILO C1-C7, ALQUENILO C2-C7, ALQUINILO C2-C7, OC(=0)ORb, COORb, COSRb, SO2Rb, ENTRE OTROS; J Y K SON C, N; O CUANDO J o K ES N, R4, R6 ESTAN AUSENTES. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 2-AMINO-4-CICLOPROPIL-7-FLUORO-5-METIL-6-[3-(1-METILAMINOETIL)PIRROLIDIN-1-IL]-PIRIDO[1,2-c]PIRIMIDIN-1,3-DIONA, ESTER TERCBUTILICO DEL ACIDO {1-[1-(2-AMINO-4-CICLOPROPIL-7-FLUORO-5-METIL-1,3-DIOXO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRIDO-[1,2-c]-PIRIMIDIN-6-IL)-4-METILPIRROLIDIN-3-IL]-ETIL}CARBAMICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE DNA-GIRASA O TOPOISOMERASA IV BACTERIANA RESISTENTE A QUINOLONAS
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