| 发明名称 | 作为MCP－1受体拮抗剂的吲哚类衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物或其药学可接受盐或前药，其中：R<SUP>1</SUP>是氢、卤素或甲氧基；R<SUP>2</SUP>是氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R<SUP>3</SUP>是卤素或三氟甲基；R<SUP>4</SUP>是卤素或三氟甲基；R<SUP>5</SUP>是氢或卤素；R<SUP>6</SUP>是氢或卤素；条件是当R<SUP>5</SUP>和R<SUP>6</SUP>同时为氢，和R<SUP>3</SUP>或R<SUP>4</SUP>之一是氯或氟时，则其它的不是氯或氟。这些化合物对炎性疾病的治疗具有有效活性，尤其是拮抗温血动物如人体中的MCP－1介导的效应。 | ||
| 申请公布号 | CN1395565A | 申请公布日期 | 2003.02.05 |
| 申请号 | CN01803645.7 | 申请日期 | 2001.01.11 |
| 申请人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 | 发明人 | A·W·福尔;J·G·凯特尔 |
| 分类号 | C07D209/42;A61K31/404;A61P29/00 | 主分类号 | C07D209/42 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 张元忠;罗才希 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物或其药学可接受盐或前药：<img file="A0180364500021.GIF" wi="661" he="632" />其中：R<sup>1</sup>是氢、卤素或甲氧基；R<sup>2</sup>是氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R<sup>3</sup>是卤素或三氟甲基；R<sup>4</sup>是卤素或三氟甲基；R<sup>5</sup>是氢或卤素；R<sup>6</sup>是氢或卤素；条件是当R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>同时为氢，和R<sup>3</sup>或R<sup>4</sup>之一是氯或氟时，则其它的不是氯或氟。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||