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Un compuesto de la fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster de él hidrolizable en vivo <EMI FILE="01013250_1" ID="1" IMF=JPEG >donde B es un grupo fenil mono sustituido en la posición 3 o 4 por halógeno o trifluorometil, o disustituido en las posiciones 3 y 4 por halógeno (el cual puede ser igual o diferente); o B es un grupo 2-piridil o 2-piridiloxi mono sustituido en la posición 4, 5 o 6 por halógeno, trifluorometil, ciano o C1-4 alquil; o B es un grupo 4-pirimidinil sustituido opcionalmente en la posición 6 por halógeno o C1-4 alquil; X es un átomo de carbono o nitrógeno;R1 es un grupo trimetil-1-hidantoin C2-4 alquil o trimetil-3-hidantoin C2-4 alquil; o R1 es fenil C2-4 alquilfenil mono sustituido en la posición 3 o 4 por halógeno, trifluorometil, tio o C1-3 alquil o C1-3 alcoxi; o R1 es fenil-SO2NHC2-4 alquil; o R1 es 2-piridil o 2-piridil C2-4 alquil; o R1 es 3-piridil o 3-piridil C2-4 alquil; o R1 es 2-pirimidina-SCH2CH2; o R1 es 2- o 4-pirimidinil C2-4 alquil opcionalmente mono sustituido por uno de halógeno, trifluorometil, C1-3 alquil, C1-3 alquiloxi, 2-pirazinil sustituido opcionalmente por halógeno o 2-pirazinil C2-4 alquil sustituido opcionalmente por halógeno.
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