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Un procedimiento para preparar ácidos ciclohexanoicos sustituidos de la fórmula (I)<EMI FILE="00068954_1" ID="1" IMF=JPEG >donde Ra es un grupo que contiene carbono opcionalmente ligado por oxígeno, azufre o nitrógeno al anillo fenilo y j es 1-5; y uno de los R y R* es hidrógeno y el otro es C(O)OH;cuyo procedimiento comprende:reducir catalíticamente una cetona de la fórmula ll <EMI FILE="00068954_2" ID="2" IMF=JPEG >donde el grupo alquilo tiene 1-6 átomos de carbono y (Ra)j es el mismo que se ha definido antes, usando un catalizador de un metal pesado y gas hidrógeno. Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (B)<EMI FILE="00068954_3" ID="3" IMF=JPEG >donde:R1 es -(CR4R5)rR6 donde los restos alquilo están sin sustituir o sustituidos con uno o más halógenos;r es O a 6;R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno o alquilo C1-2;R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilo halosustituido, ariloxi-alquilo C1-3, ariloxi-alquilo C1-3 halosustituido, indanilo, indenilo, policicloalquilo C7-11, tetrahidrofuranilo, furanilo, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo, tiopiranilo, cicloalquilo C3-6, o un cicloalquilo C4-6 que contiene uno o dos enlaces insaturados, donde el resto cicloalquilo o heterocíclico está sin sustituir o sustituido con 1 a 3 grupos metilo, un grupo etilo, o un grupo hidroxilo; ...
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