| 摘要 |
<p>Die vorliegende Erfindung betrifft orales Schilddrüsentherapeutika, enthaltend mindestens einen Wirkstoff und als Hilfsstoffe Dextrine und höherkettige Partialglyceride sowie weitere pharmazeutisch annehmbare Hilfs- und Trägerstoffe. Durch die vorliegende Erfindung wird es möglich, für alle innerhalb des nachgewiesenen Linearitätsbereichs liegenden (denkbaren) Dosierungsstärken auf kostenintensive Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzuntersuchungen zu verzichten, insbesondere ein individuell auf den Patienten ausgerichtetes Dosierungsschema zu realisieren sowie die bisher üblichen, regelmässigen Kontrolluntersuchungen von Patienten mit einer L-Thyroxin-Medikation einzuschränken.</p> |
