| 摘要 |
A találmány tárgya az olyan 17–26 nukleotidegységet tartalmazóoligodezoxinukleotidok, amelyek nukleotidsorrendje komplementere(antiszensz) a HIV-vírus-RNS splice donor részének 275–305.nukleotidig terjedő szakasza nukleo- tidsorrendjével, és amelyoligodezoxinukleotidokban a timinbázisok helyett 4–10 szénatomosoldalláncú 5-(n-alkin-1- il)-uracil, előnyösen 5-(n-hexin-1-il)-uracil, vagy a citozinbázisok helyett 4–10 szénatomos oldalláncú 5-(n-alkin-1-il)- citozin, előnyösen 5-(n-hexin-1-il)-citozin van, vagymindkét pirimidinbázis helyett 4–10 szénatomos oldalláncú 5-(n- alkin-1-il)-pirimidin, előnyösen 5-(n-hexin-1-il)-pirimidin van, és azoligodezoxinukleotidokban a nukleotidokat összekötő csoport foszfor-diészter vagy tiofoszfor-diészter. Ezek az antiszenszoligodezoxinukleotidok in vitro jelentős HIV-ellenes hatássalrendelkeznek MT-4 sejtkultúrában, és így gyógyszerkészítményekhatóanyagaként HIV- fertőzések kezelésére alkalmazhatók. ŕ |
