| 发明名称 | 具有抑制TNF活性的苯基－和吡啶基－四氢吡啶 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物、其盐和溶剂化物，含有这些化合物的药物组合物、制备它们的方法及中间体，其中X代表N或CH；R<SUB>1</SUB>代表氢或卤素原子或CF<SUB>3</SUB>基；R<SUB>2</SUB>和R<SUB>3</SUB>独立地代表氢原子或甲基；n是0或1；A代表结构式(a)或(b)的基团，其中R<SUB>4</SUB>代表氢或卤素原子、(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)烷基、CF<SUB>3</SUB>基、氨基、单(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)烷基氨基或二(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)烷基氨基；R<SUB>5</SUB>代表氢或卤素原子、(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)烷氧基、(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)烷基或CF<SUB>3</SUB>基；R<SUB>6</SUB>代表氢原子、(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)烷基或(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)烷氧基。 | ||
| 申请公布号 | CN1391570A | 申请公布日期 | 2003.01.15 |
| 申请号 | CN00816075.9 | 申请日期 | 2000.10.19 |
| 申请人 | 圣诺菲－合成实验室公司 | 发明人 | M·巴罗尼;B·布里;R·卡达莫尼;P·卡塞拉斯;U·古兹 |
| 分类号 | C07D401/06;A61K31/4709;A61K31/4725;A61P9/00;C07D401/14;C07D217/02;C07D215/14 | 主分类号 | C07D401/06 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 钟守期 |
| 主权项 | 1.结构式(I)的化合物、其盐或溶剂化物，其中X代表N或CH；R1代表氢或卤素原子或CF3基；R2和R3独立地代表氢原子或甲基；n是0或1；A代表结构式(a)或(b)的基团其中R4代表氢或卤素原子、(C1-C4)烷基、CF3基、氨基、单(C1-C4)烷基氨基或二(C1-C4)烷基氨基；R5代表氢或卤素原子、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基或CF3基；R6代表氢原子、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||