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SE REFIERE A COMPUESTOS DE ANTRANILAMIDOPIRIDINAMIDAS DE FORMULA I DONDE A, B Y D SON N, C; E ES ARILO, HETEROARILO MONO O POLISUSTITUIDO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; E ES ARILO, HETEROARILO, -NR2R3, ENTRE OTROS; G ES N, -C-X; L ES N, -C-X; M ES N, -C-X; Q ES N, -C-X DONDE EN EL ANILLO HAY COMO MAXIMO UN ATOMO DE NITROGENO; X ES H, HALO, ALQUILO C1-C6, ALQUILOXI C1-C6, ENTRE OTROS; R1 ES ALQUILO C1-C12, ALQUENILO C2-C12, ENTRE OTROS; R2 Y R3 SON H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6, ENTRE OTROS; A, B Y D SON N, C, ANILLO QUE CONTIENE POR LO MENOS UN ATOMO DE N; E ES ARILO, HETEROARILO MONO O POLISUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; G, L, M, Q SON N, -C-X. SON COMPUESTOS PREFERIDOS PROPILAMIDA DE ACIDO 5-{[2-(ISOQUINOLIN-3-ILCARBAMOIL)-FENILAMINO]-METIL}-PIRIDIN-2-CARBOXILICO, PIRIDIN-3-ILAMIDA DE ACIDO 5-{[2-ISOQUINOLIN-3-ILCARBAMOIL)-FENILAMINO]-METIL}-PIRIDIN-2-CARBOXILICO, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON INHIBIDORES DE VEGFR-2 Y VEGFR-3 Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS, SARCOMA DE KAPOSI, RESTENOSIS
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