发明名称 作为磷酸二酯酶Ⅶ抑制剂的咪唑类化合物
摘要 本发明涉及式(I)的咪唑化合物及其生理可接受盐和/或溶剂合物,其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>彼此独立地分别代表A<SUP>1</SUP>、OA<SUP>1</SUP>、SA<SUP>1</SUP>或Hal;A<SUP>1</SUP>代表H、A、链烯基、环烷基或亚烷基环烷基;A代表具有1-10个碳原子的烷基;Hal代表F、Cl、Br或I;X代表O、S、SO或SO<SUB>2</SUB>,作为磷酸二酯酶VII抑制剂和它们制备药物的应用。
申请公布号 CN1390222A 申请公布日期 2003.01.08
申请号 CN00815534.8 申请日期 2000.10.31
申请人 默克专利股份有限公司 发明人 H·M·艾根维勒;R·乔纳斯;M·沃尔夫;M·加森;T·维尔戈
分类号 C07D498/06;C07D513/06;A61K31/5365;A61K31/542;A61P37/00;//(C07D498/06,265:00,221:00)(C07D513/06,279:00,221:00) 主分类号 C07D498/06
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 李华英
主权项 1.式I的咪唑化合物及其生理可接受盐和/或溶剂合物。其中R1和R2彼此独立地分别代表A1、OA1、SA1或Hal,A1代表H、A、链烯基、环烷基或亚烷基环烷基,A代表具有1-10个碳原子的烷基,Hal代表F、Cl、Br或I,而X代表O、S、SO或SO2
地址 德国达姆施塔特