N－取代3－羟基吡唑类的制备方法

摘要

这里描述了制备通式I的N-取代3-羟基吡唑的方法：其中R¹是未取代或被取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基或杂芳基和R²，R³是氢，氰基，卤素和未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基或杂芳基，它是通过氧化相应的吡唑烷-3-酮来实现的。

主权项

1、制备通式I的N-取代3-羟基吡唑的方法：其中R¹     是C₁-C₁₀烷基，C₂-C₁₀链烯基，C₂-C₁₀炔基，C₃-C₁₀环烷基，选    自苯基和萘基的未取代或取代的芳基，选自呋喃基，噻吩基，吡    咯基，异鎓唑基，异噻唑基，吡唑基，噁唑基，咪唑基，吡啶基，    哒嗪基，嘧啶基或三嗪基的杂芳基；和R²，R³  是氢，氰基，卤素和C₁-C₁₀烷基，C₂-C₁₀链烯基，C₂-C₁₀炔基，    C₃-C₁₀环烷基，选自苯基和萘基的芳基，选自呋喃基，噻吩基，    吡咯基，异噁唑基，异噻唑基，吡唑基，噁唑基，咪唑基，吡啶基，哒嗪基，嘧啶基或三嗪基的杂芳基；其中取代基R¹、R²和R³在反应条件下是惰性的，它是通过氧化通式II的吡唑烷-3-酮来实现的，其特征在于使用氧气作为氧化剂，在碱存在下在水中进行可溶于水中的式II化合物的反应。