| 摘要 |
A találmány tárgyát az (I) általános képletű arilidén-1-aza-cikloalkán- és aril-alkil-1-aza-cikloalkán-származékok – ahol n =0vagy 1; m =1 vagy 2; p =0 vagy 1; A egyszeres kötés, alkilén-,alkenilén- vagy alkiniléncsoport; W1 és W2 hidrogénatom vagy együttszén-szén kötés; X karbonil- vagy szulfonilcsoport; Y oxigén- vagykénatom, vagy ?NR11 általános képletű csoport; R1, R2, R3, R4, R5 ésR6 hidrogénatom, vagy R1–R6 csoportok közül egy, kettő vagy háromcsoport adott esetben különbözőképp szubsztituált alkilcsoport, és afennmaradó R1–R6 mindegyike hidrogénatomot jelent, és az R1, R3 és R5csoportok közül egy, kettő vagy mindhárom adott esetben helyettesítettfenilcsoport; R7 hidrogén- vagy halogénatom, alkil- vagyalkoxicsoport; R8 és R9 hidrogénatom vagy alkilcsoport; R10hidrogénatom, cikloalkilcsoport, adott esetben különbözőképpszubsztituált fenilcsoport, adott esetben szubsztituált naftil-,tetrahidronaftilcsoport, piridilcsoport vagy adott esetbenszubsztituált tienilcsoport; R11 hidrogénatom vagy alkilcsoport –bizonyos megkötésekkel, enantiomerjeik, diasztereomerjeik és sóik, azelőállításukra szolgáló eljárás, valamint hatóanyagként ezeket avegyületeket tartalmazó, a koleszterin bioszintézisét gátlógyógyszerkészítmények és takarmánykészítmények képezik. ŕ |
