| 摘要 |
A találmány tárgya eljárás (VII) általános képletű, optikailag aktív2-amino-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-származékok vagy gyógyászatilagelfogadható sóik előállítására, ahol R és R1 egymástól függetlenülhidrogénatom vagy 1–4 szénatomos alkilcsoport. A találmány szerintieljárást az jellemzi, i) 8-bróm-2-tetralont optikailag aktív (XI)általános képletű p-nitro-fenetil-aminnal reagáltatnak, ahol Rjelentése a fenti, ii) a keletkezett 2-(alfa-metil-p-nitro-benzil)-amino-tetralin kívánt optikai izomerjét elválasztják areakcióelegytől, és kívánt esetben egy keletkezett sóból a szabadvegyületet felszabadítják, vagy egy szabad vegyületből sót képeznek,iii) a kapott vegyületet redukálják, majd iv) a keletkezett (XIII)általános képletű vegyületről lehasítják az alfa-metil-p-amino-fenetil-csoportot, és kívánt esetben az így kapott (VII) általánosképletű vegyületet, és kívánt esetben egy keletkezett sóból a szabadvegyületet felszabadítják, vagy egy szabad vegyületből sót képeznek. ŕ |
