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Die vorliegende Erfindung betrifft einen insbesondere für die somatische Gentherapie geeigneten Vektor, pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend diesen Vektor sowie Verwendungen des Vektors. Der erfindungsgemässe Vektor beinhaltet mindestens eine für eine Translokationssequenz codierende Nukleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Nukleotidsequenzen codierend für das HSV VP22-Protein, einer HIV-TAT Translokationsdomäne und dem Antennapedia-Peptid.
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