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Un compuesto de la formula (1) (donde R1 es un átomo de hidrogeno, un grupo de hidrocarburos que puede ser sustituido, un grupo heterocíclico no aromáticoque puede ser sustituido; R2 es un grupo de hidrocarburos que puede ser sustituido, un grupohet erocíclico aromático que puede ser sustituido; o R1 y R2 puedencombinarse entre sí con A para formar un grupo heterocíclico que puede ser sustituido; A es N o N+-R5.Y- (R5 es un grupo hidrocarburos; Y- es un contraanion);R3 es un grupo dehidrocarbur os cíclicos que puede ser sustituido o un grupo heterocíclico que puede ser sustituido; n es 0 o 1; R4 es un átomo de hidrogeno,un grupo de hidrocarburos que puede ser sustituido, un grupo heterocíclico que puede ser sustituido, un grupoalcoxi que p uede ser sustituido, un grupo ariloxique puede ser sustituido, o un grupo amino que puede ser sustituido; E es un grupo de hidrocarburos alifáticos divalentes que puede ser sustituido por uno omás grupos distinto(s) de oxo; G1 es unenlace, CO o SO2; G2 es CO, SO2, NHCO, CONH u OCO; J es metina o un átomo de nitrogeno; y cada uno de Q y R es unenlace o un hidrocarburo alifático C1-3 divalente que puede ser sustituido; con la condicion de que J sea metina cuando G2 es OCO, que Qo R -uno de ellos - nosea un enlace cuando el otro es un enlace y que cada uno de los siguientes, Q y R, no esté sustituido por uno o más grupos oxo cuando G1 es un enlace), o unasal del mismo, tiene una potente actividad antagonica al CCR5 y puedeutilizarse ventajos amente para el tratamiento o la prevencion de una enfermedadinfecciosa de varios VIH en los humanos (por ejemplo, el SIDA).
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