| 摘要 |
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO, TRIFLUOMETILO, ALQUILTIO INFERIOR, ACILO, CARBOXI, MERCAPTO O AMINO; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALCOXI, ACILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,3} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROCICLO, -OR{SUB,5}, -SR{SUB,5} O NR{SUB,6}R{SUB,7} (DE R{SUB,5} A R{SUB,7} REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, ETC.); X E Y REPRESENTAN CADA UNO -CH{SUB,2}-, -NHU -O-; Y N REPRESENTA DE 0 A 4). ESTE COMPUESTO PRESENTA UN ANTAGONISMO SELECTIVO CONTRA LOS RECEPTORES DE GASTRINA SIN PRESENTAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS PROVOCADOS POR EL ANTAGONISMO CONTRA EL RECEPTOR DE CCK-A Y POR TANTO ES EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ULCERAS PEPTICAS, LA GASTRITIS, LA ESOFAGUITIS POR REFLUJO Y EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON Y PARA EL TRATAMIENTO DE LOS NEOPLASMAS QUE APARECEN EN EL SISTEMA GASTROINTESTINAL. |
